1、综上所述，虽然新冠“二阳潮”已经到来，但我们不会再次大规模“沦陷”。通过加强个人防护、接种疫苗、药物储备和治疗等措施，我们可以有效应对疫情挑战并保护好自己的健康。
1、新冠“大角星”（XBB.16）变种目前已在34个国家传播，其传播率较同系变种高逾1倍，并导致感染者出现结膜炎等新症状。以下是关于该变种的详细信息：发现与分类：今年1月，世界卫生组织（WHO）首次发现XBB.16变种，并在3月22日将其归类为受监控的新变种，命名为“大角星”（Arcturus）。
2、据研究，“大角星”毒株的传播率比同系变种高出逾1倍，因此它正在一些国家形成主流传播趋势，并有相关研究称它有可能在不久的将来在全球范围内传播。此外，“大角星”毒株引发的症状中，比较特殊的是感染者可能会出现眼部等部位的结膜炎症状。
可能性：虽然较低，但理论上如果病毒无法在人类或其他宿主中有效传播，且没有新的易感人群，它可能会逐渐自然消亡。条件：这要求全球范围内的有效防控措施，以及病毒自身特性的变化（如致病性减弱、传播效率降低）。成为季节性流行病：可能性：较高，许多病毒（如流感病毒）已经演化为季节性流行病。
钟南山院士还指出，病毒不会很快消失，假如之后病死率慢慢降下来，才可以说新冠肺炎就有成为新型流感的潜质。他坦言关键还是得看医疗，疫苗才能真正解决问题。但新疫苗的研发极其困难，需要世界各个国家的通力研究，短时间内也无法面世。
新冠疫情并未彻底消失。以下是具体分析：疫情放开后的阶段性特征：2022年12月5日全国大部分地区放开防控政策后，新冠疫情确实经历了约一个月的集中感染高峰。这一阶段的高传播性导致短期内感染人数激增，但随后因群体免疫效应和防控措施调整，疫情传播速度逐渐放缓。
在此情境下，新冠病毒的毒力会显著减弱，对人体的危害程度降低，类似于季节性流感。同时，它不会削弱人体的免疫系统，使得人们在感染后能够较快恢复，且不易引发严重的并发症。可能性：然而，需要注意的是，目前并没有明确的演化证据表明新冠病毒的毒力一定会减弱。
新冠病毒难以被彻底清除，已成为人类健康的重要威胁，主要因为以下几点原因：病毒的生物学特性：高度变异性：新冠病毒作为一种RNA病毒，其遗传物质相对不稳定，容易发生变异。这种变异能力使得病毒能够逃避宿主的免疫应导致疫苗和药物的疗效降低，增加了防控难度。
新冠病毒自爆发以来已持续多年，目前疫情虽有所缓解，但并未完全消失。在全球范围内，新冠病毒的传播依旧存在，且在某些地区仍呈现上升趋势。专家观点 多位专家认为，新冠病毒可能不会像SARS那样完全消失，而是可能像流感一样呈现阶段性感染。
1、新冠病毒变异株JN.1正在全球加速蔓延，或将成为优势流行株。美国情况：当地时间12月8日，美国疾病控制与预防中心（CDC）首次将JN.1单独纳入新冠临近预报，称其为当前美国增长最快的新冠变异株。截至当日，CDC估测JN.1变异株在美国流行变异株中约占15%至29%，而在11月27日的估测中，其占比还低于1%。
2、许文波对此回应，根据实时动态监测，国内没有发现德尔塔变异株在流行，也没有发现德尔塔变异株与奥密克戎变异株重组。从12月初至今，国内监测到9个流行的新冠病毒亚分支，都属于奥密克戎变异株。
3、奥密克戎的“时间窗”开启功能指其作为特定变异株在特定时间出现并引发全球病毒流行格局变化，其出现被部分科学家视为全球疫情可能结束的曙光，与“种性制约机制”存在科学结论上的呼应。
4、我们不必过度害怕新冠，但仍需保持警惕并采取防疫措施。以下是几个关键点：新冠变异株以轻症感染居多 奥密克戎变异株及其多个亚型在全球加速流行，虽然传染性、扩散性和逃逸性增强，但绝大多数感染为隐匿性感染或无症状感染，轻症患者占比较高，重症情况相对较少。
5、我们还需要害怕新冠，但也没必要过度担心。首先，新冠病毒仍在不断变异，但轻症感染居多。奥密克戎的多个亚型变异株在全球加速流行，尤其是奥密克戎BF.7变异株感染占比上升迅速。与此前的BA.5相比，其具有更强的传染性、扩散性和逃逸性。
6、不同的是，BA.11的基因突变是L452Q，BA.4/5的基因突变则是L452R。德尔塔都是L452R。 这代表着奥密克戎变异株在强悍的正方向挑选工作压力下，在刺突蛋白质遗传基因上出现了与德尔塔毒株的趋同化演变。
1、在下一波重复感染潮前，可从物资储备、健康管理、环境防护、信息关注几方面做好准备。具体如下：物资储备医疗设备：若家庭经济条件允许，建议为有基础病、慢性病（如透析或肿瘤病人）的老人配备呼吸机、制氧机、血氧仪等设备。
2、丹麦：自2023年夏天以来发生一波接一波MP感染，多见于6 - 12岁学龄童。截至11月26日，7天报告MP感染541例，是10月同期的3倍多，考虑到轻症患者可能未就医，实际感染数或更高。丹麦几乎每4年出现一次MP感染高峰，通常发生在秋末、冬初时节。
3、世界卫生组织认为，新冠病毒的二次感染应在初次感染之后至少90天，如果间隔不到90天，但发现了感染不同分支的证据，这也判定为二次感染。这次，我们采访了两次感染间隔2-9个月的9位朋友，他们的感染症状有很大差异，有人第二次感染症状更轻，有人重复感染后体力明显下降，也有人初次感染症状很轻，二次感染加重了好几倍。
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